普析橫向平臺(tái)石墨管原子吸收光譜法是基于氣態(tài)被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)元素的原子共振輻射的強(qiáng)吸收而建立的。該方法具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、選擇性好、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)溫度吸收光路、采樣方式等實(shí)驗(yàn)條件固定時(shí)，樣品產(chǎn)生的待測(cè)元素基態(tài)原子吸收該元素空心陰極燈輻射的單色光為銳線光源，其吸光度(A)與樣品中元素的濃度(C)成正比。也就是說，A=KC其中K是一個(gè)常數(shù)。在此基礎(chǔ)上，通過測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液和未知溶液的吸光度，知道標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，可以繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到待測(cè)元素在未知溶液中的濃度。該方法主要適用于樣品中痕量和痕量成分的分析。

　　普析橫向平臺(tái)石墨管經(jīng)過眾多用戶的測(cè)試和研究，靈敏度、測(cè)試精度和使用壽命都有很大提高，特別是對(duì)鉻、釩等高溫元素的測(cè)定。

　　普析橫向平臺(tái)石墨管使用要點(diǎn)：

　　1、循環(huán)水必須壓力在0.6-1.5Mpa壓力之間才行。

　　2、當(dāng)石墨錐已使用過，在裝進(jìn)縱向加熱標(biāo)準(zhǔn)石墨管之前應(yīng)將石墨錐與石墨管接觸處用擠往酒精的棉棒進(jìn)行清潔處理，而后將石墨管裝進(jìn)石墨爐中，校正進(jìn)樣孔。

　　3、啟動(dòng)原子吸收石墨管事先設(shè)計(jì)好的空燒程序，對(duì)石墨管進(jìn)行空燒，使石墨管空燒的吸收值近似一個(gè)很小的吸收值或者為零。

　　4、調(diào)節(jié)自動(dòng)進(jìn)樣器毛細(xì)管插進(jìn)縱向加熱標(biāo)準(zhǔn)石墨管內(nèi)的深度。以空缺液滴的下端剛剛接觸到石墨管的內(nèi)壁，而同時(shí)液滴上端也脫離進(jìn)樣毛細(xì)管，以此為準(zhǔn)。

　　5、石墨爐用的保護(hù)氣體應(yīng)該采用高純度（≥99.99%）的惰性氣體氬氣而不采用氮?dú)?。由于氮?dú)馐苟鄶?shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與縱向加熱標(biāo)準(zhǔn)石墨管的碳天生有毒的CN分子，產(chǎn)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收。同時(shí)石墨管的壽命也比使用氬氣做保護(hù)氣體時(shí)要短。

　　6、換一批新石墨管測(cè)定時(shí)，必須先進(jìn)行待測(cè)元素的烘干溫度和時(shí)間、灰化溫度和時(shí)間、原子化溫度和時(shí)間的選擇試驗(yàn)，求得待測(cè)元素的佳溫度和時(shí)間。由于每一批石墨管的電阻多少會(huì)有差別。

　　7、請(qǐng)分析工作者切記：待測(cè)樣品溶液盡對(duì)不能含有高氯酸、硫酸等強(qiáng)氧化性介質(zhì)，否則對(duì)石墨管的破壞很快且嚴(yán)重。尤其是用分解樣品，后用高氯酸趕往的操縱，高氯酸必須清除干凈，否則就會(huì)出現(xiàn)開始標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)得很好，測(cè)樣品溶液時(shí)很快就出現(xiàn)吸收值相差很大，測(cè)試數(shù)據(jù)無法采用，再測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)數(shù)據(jù)變壞。

　　8、采用石墨爐測(cè)定元素時(shí)，吸收值采用峰面積形式而不采用峰高形式丈量，這樣帶來較小的誤差，而采用峰高丈量時(shí)，影響因素太多，會(huì)帶來較大的誤差。

　　9、測(cè)定時(shí)，烘干、灰化、除殘階段，石墨管內(nèi)氣路、外氣路必須通氬氣保護(hù)；原子化階段時(shí)內(nèi)氣路停氣，加熱時(shí)間一般為2-3秒；測(cè)定中高溫原子化元素采用大功率加熱，低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。